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In Sardegna si contano 1.054 casi certificati di persone affette da talassemia, 12 bambini secondo i dati del 2015. E’ la prima regione al mondo per
incidenza della malattia in percentuale, la seconda in Italia in termini assoluti Il fabbisogno di sangue per l’autosufficienza regionale è 110 sacche per mille abitanti, ma quello a disposizione è di 54 unità. Sono alcuni dati emersi nel corso della conferenza stampa di fine anno organizzata dalla onlus Thalassazione per tracciare un bilancio dei 12 mesi appena trascorsi. sulla “situazione talassemia”, alla quale hanno preso parte l’assessore della Sanità Luigi Arru, il direttore generale dell’Azienda Brotzu, Graziella Pintus, quello sanitario Vinicio Atzeni e il presidente dell’associazione Thalassazione Ivano Argiolas. “L’ospedale Microcitemico Antonio Cao deve essere il punto di riferimento regionale per la talassemia e le malattie rare: lo prevede la rete ospedaliera– ha spiegato l’assessore Arru – confermando quella che è una struttura di grande livello”. L’esponente della Giunta ha sottolineato, ancora, come si sia avviato un percorso di rilancio del Microcitemico che richiede tempo, “ma che porterà l’ospedale ad essere eccellenza regionale, nell’ottica del lavoro in rete“. Il direttore generale del “Brotzu”, Graziella Pintus, ha elencato gli interventi imminenti che riguarderanno l’ospedale Cao: “ci sono 8 milioni 200 mila euro di fondi europei per i lavori di ampliamento e 600 mila per gli arredi. Abbiamo acquistato una tac pediatrica con 1milione e 250 mila euro e assunto l’impegno di definire una struttura dedicata ai talassemici, diversa dall’attuale ospitata nella clinica pediatrica“. Il presidente di ThalassAzione, Ivano Argiolas, ha tracciato il bilancio dell’ attività dell’associazioneaffermando tra l’altro: “Il problema non è mai stato affrontato in modo forte per questo, come esiste per esempio una questione-incendi, deve esistere anche una questione-thalassemia” e propone “Un tavolo tecnico permanente sulla talassemia”. L’assessore Arru ha accolto la proposta di costituzione di un tavolo tecnico permanente sulle emopatie.
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