eudravigilance

I numeri ufficiali della sperimentazione: in Europa quasi 2 milioni di reazioni avverse

EudraVigilance è il sistema per la gestione e l’analisi delle informazioni su sospette reazioni avverse a medicinali autorizzati o in fase di studio nell’ambito di sperimentazioni cliniche nello Spazio economico europeo (SEE). L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) gestisce il sistema per conto della rete di regolamentazione dei medicinali dell’Unione europea (UE).